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目的:液相色谱-串联质谱法( LC-MS/MS)评价人血浆头孢替安浓度测定的不确定度。方法对LC-MS/MS法测定血浆中头孢替安浓度的全过程各影响因素进行分析,包括精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆样品预处理、仪器、标准曲线拟合等。用A类评定程序评价了分析过程中随机效应引起不确定度,用B类评定程序评价了分析过程的其他因素引起的不确定度,最后根据各分量计算出合成不确定度,并进行了扩展计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果人血浆中200 ng · mL-1头孢替安的扩展不确定度为46.68 ng· mL-1(P=95%,k=2),标准曲线拟合产生的不确定度分量为1.16×10-1。结论 LC-MS/MS法测定人血浆中头孢替安浓度的不确定度主要是由标准曲线拟合、溶液配制和LC-MS/MS允差引入。

作者:杜萍;李鹏飞;刘洪川;于伟越;史忱;刘丽宏

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 17期

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作者:
杜萍;李鹏飞;刘洪川;于伟越;史忱;刘丽宏
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 17期
标签:
头孢替安 液相色谱-串联质谱 不确定度 血浆 cefotiam LC-MS/MS uncertainty plasma
目的:液相色谱-串联质谱法( LC-MS/MS)评价人血浆头孢替安浓度测定的不确定度。方法对LC-MS/MS法测定血浆中头孢替安浓度的全过程各影响因素进行分析,包括精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆样品预处理、仪器、标准曲线拟合等。用A类评定程序评价了分析过程中随机效应引起不确定度,用B类评定程序评价了分析过程的其他因素引起的不确定度,最后根据各分量计算出合成不确定度,并进行了扩展计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果人血浆中200 ng · mL-1头孢替安的扩展不确定度为46.68 ng· mL-1(P=95%,k=2),标准曲线拟合产生的不确定度分量为1.16×10-1。结论 LC-MS/MS法测定人血浆中头孢替安浓度的不确定度主要是由标准曲线拟合、溶液配制和LC-MS/MS允差引入。