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目的 评价雷帕霉素联合碘 -125 ( I125 )治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 92例NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组46例,对照组按照粒子植入治疗计划系统( TPS)制定粒子治疗计划,在电子计算机断层扫描(CT)引导下将I125植入肿瘤内,处方剂量为90 Gy. 试验组在此基础上加用雷帕霉素,每次2 mg,每天1次,3周为1个疗程,治疗4个疗程. 治疗结束后4周进行CT扫描,参照实体瘤疗效评价标准( RECIST)进行疗效评价;观察并记录患者治疗后的卡式体能状态评分(KPS)、体重指数(BMI)和疾病进展时间( TTP );记录2 组的生存期和不良反应. 结果 试验组客观缓解率(43.48

作者:冯骁;周玉明;叶煌阳

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 31卷 19期

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作者:
冯骁;周玉明;叶煌阳
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 31卷 19期
标签:
雷帕霉素 碘-125 非小细胞肺癌 联合应用 临床研究 rapamycin iodine-125 non-small cell lung cancer combined application clinical research
目的 评价雷帕霉素联合碘 -125 ( I125 )治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 92例NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组46例,对照组按照粒子植入治疗计划系统( TPS)制定粒子治疗计划,在电子计算机断层扫描(CT)引导下将I125植入肿瘤内,处方剂量为90 Gy. 试验组在此基础上加用雷帕霉素,每次2 mg,每天1次,3周为1个疗程,治疗4个疗程. 治疗结束后4周进行CT扫描,参照实体瘤疗效评价标准( RECIST)进行疗效评价;观察并记录患者治疗后的卡式体能状态评分(KPS)、体重指数(BMI)和疾病进展时间( TTP );记录2 组的生存期和不良反应. 结果 试验组客观缓解率(43.48