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目的:评价卡替洛尔与普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效和安全性。方法入选婴儿期血管瘤患儿264例,分为试验组122例和对照组142例。试验组口服卡替洛尔治疗,初始剂量0.5 mg? kg-1? d-1,前3 d逐渐增量至2.0 mg? kg-1? d-1,每次增量0.5 mg,分2次口服;对照组外用普萘洛尔治疗,每次滴2~5滴,外敷时间持续30~60 min,每天早晚各一次。2组采取Achauer评分法评估疗效及心电图、彩色多普勒超声、血常规检查、空腹血糖、肝肾功能、甲状腺功能等检查,并定期随访病变恢复情况及不良反应。结果试验组的治疗周期明显短于对照组( P<0.05)。治疗后,试验组血瘤缩小有效率为80.33%,高于对照组的69.72%( P<0.05)。试验组不良反应发生率0.82%,低于对照组的15.49%(P<0.05)。结论卡替洛尔治疗婴儿血管瘤可有效的缩小血管瘤瘤体,降低不良反应发生率。

作者:倪思利;王华;谭春花;甘立强

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 20期

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作者:
倪思利;王华;谭春花;甘立强
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 20期
标签:
卡替洛尔 普萘洛尔 婴儿血管瘤 atenolol propranolol infantile hemangioma
目的:评价卡替洛尔与普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效和安全性。方法入选婴儿期血管瘤患儿264例,分为试验组122例和对照组142例。试验组口服卡替洛尔治疗,初始剂量0.5 mg? kg-1? d-1,前3 d逐渐增量至2.0 mg? kg-1? d-1,每次增量0.5 mg,分2次口服;对照组外用普萘洛尔治疗,每次滴2~5滴,外敷时间持续30~60 min,每天早晚各一次。2组采取Achauer评分法评估疗效及心电图、彩色多普勒超声、血常规检查、空腹血糖、肝肾功能、甲状腺功能等检查,并定期随访病变恢复情况及不良反应。结果试验组的治疗周期明显短于对照组( P<0.05)。治疗后,试验组血瘤缩小有效率为80.33%,高于对照组的69.72%( P<0.05)。试验组不良反应发生率0.82%,低于对照组的15.49%(P<0.05)。结论卡替洛尔治疗婴儿血管瘤可有效的缩小血管瘤瘤体,降低不良反应发生率。