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目的:评价参附注射液治疗乳腺癌术后多西他赛、表柔比星联合环磷酰胺辅助化疗( TEC化疗)致白细胞减少的临床疗效及安全性。方法将106例乳腺癌患者随机分为对照组53例和试验组53例。对照组予以75 mg? m-2多西他赛,静脉输注,第1天+50 mg? m-2表柔比星,静脉输注,第1天+500 mg? m-2环磷酰胺,静脉输注,第1天,每3周为一个疗程;试验组在对照组的基础上,加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖500 mL静脉滴注,每日一次,连续10 d,第1~10天为一个疗程。2组患者均接受2个疗程的治疗。比较2组患者的临床疗效、白细胞降低发生率、治疗前后白细胞数和生活质量的改善率,以及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为84.91%显著高于对照组69.81%( P <0.05)。治疗7,10 d 后,试验组白细胞降低发生率分别为9.43%和11.32%显著低于对照组37.74%和30.19%(P<0.05)。治疗后,2组的白细胞数均较治疗前下降,且试验组下降程度明显低于对照组( P<0.05)。治疗后,试验组生活质量的改善率为88.68%显著高于对照组54.72%(P<0.05)。试验组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论参附注射液治疗化疗致白细胞减少的临床疗效确切,其可提高患者的免疫功能,改善患者的生

作者:刘丽娜;邱阚;种宝贵;杨书山;支振东;尹长恒

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 24期

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作者:
刘丽娜;邱阚;种宝贵;杨书山;支振东;尹长恒
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 24期
标签:
乳腺癌 参附注射液 白细胞减少 多西他赛 表柔比星 环磷酰胺 临床疗效 安全性 breast cancer Shenfu injection induced leucopenia docetaxel epirubicin cyclophosphamide clinical efficacy safety
目的:评价参附注射液治疗乳腺癌术后多西他赛、表柔比星联合环磷酰胺辅助化疗( TEC化疗)致白细胞减少的临床疗效及安全性。方法将106例乳腺癌患者随机分为对照组53例和试验组53例。对照组予以75 mg? m-2多西他赛,静脉输注,第1天+50 mg? m-2表柔比星,静脉输注,第1天+500 mg? m-2环磷酰胺,静脉输注,第1天,每3周为一个疗程;试验组在对照组的基础上,加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖500 mL静脉滴注,每日一次,连续10 d,第1~10天为一个疗程。2组患者均接受2个疗程的治疗。比较2组患者的临床疗效、白细胞降低发生率、治疗前后白细胞数和生活质量的改善率,以及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为84.91%显著高于对照组69.81%( P <0.05)。治疗7,10 d 后,试验组白细胞降低发生率分别为9.43%和11.32%显著低于对照组37.74%和30.19%(P<0.05)。治疗后,2组的白细胞数均较治疗前下降,且试验组下降程度明显低于对照组( P<0.05)。治疗后,试验组生活质量的改善率为88.68%显著高于对照组54.72%(P<0.05)。试验组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论参附注射液治疗化疗致白细胞减少的临床疗效确切,其可提高患者的免疫功能,改善患者的生