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目的:研究注射用头孢拉宗在中国健康人体的药代动力学。方法用开放、随机、自身三交叉对照试验设计。12名受试者分别接受单次静脉滴注头孢拉宗1.0,2.0,3.0 g,通过高效液相色谱法测定头孢拉宗浓度。用WinNonlin 5.2.1计算药代动力学参数。结果头孢拉宗的线性范围为2~250μg? mL-1,头孢拉宗1.0,2.0,3.0 g的主要药代动学参数:Cmax分别为(81.74±15.95),(145.47±42.22),(198.16±36.03)μg? mL-1;tmax分别为(1.01±0.03),(1.02±0.04),(1.01±0.03) h;t1/2分别为(1.80±0.30),(1.88±0.31),(1.74±0.27) h; AUC0-t 分别为(136.37±43.31),(263.74±93.95),(335.76±68.47)μg? mL-1? h。16 h 后的尿药累积排泄率分别为(45.24±17.50)%,(48.27±15.18)%,(40.82±14.24)%。结论受试者单次静脉滴注头孢拉宗1.0,2.0,3.0 g后,药物体内过程呈一级线性动力学特征。

作者:梅和坤;王瑾;王睿;白楠;梁蓓蓓;曹江;唐铭婧;汶柯;江学维;牛卉;王凯

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 24期

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作者:
梅和坤;王瑾;王睿;白楠;梁蓓蓓;曹江;唐铭婧;汶柯;江学维;牛卉;王凯
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 24期
标签:
头孢拉宗 药代动力学 高效液相色谱法 血药浓度 尿排泄率 cefbuperazone pharmacokinetic high performance liquid chromatography plasma concentration urinary excretion rate
目的:研究注射用头孢拉宗在中国健康人体的药代动力学。方法用开放、随机、自身三交叉对照试验设计。12名受试者分别接受单次静脉滴注头孢拉宗1.0,2.0,3.0 g,通过高效液相色谱法测定头孢拉宗浓度。用WinNonlin 5.2.1计算药代动力学参数。结果头孢拉宗的线性范围为2~250μg? mL-1,头孢拉宗1.0,2.0,3.0 g的主要药代动学参数:Cmax分别为(81.74±15.95),(145.47±42.22),(198.16±36.03)μg? mL-1;tmax分别为(1.01±0.03),(1.02±0.04),(1.01±0.03) h;t1/2分别为(1.80±0.30),(1.88±0.31),(1.74±0.27) h; AUC0-t 分别为(136.37±43.31),(263.74±93.95),(335.76±68.47)μg? mL-1? h。16 h 后的尿药累积排泄率分别为(45.24±17.50)%,(48.27±15.18)%,(40.82±14.24)%。结论受试者单次静脉滴注头孢拉宗1.0,2.0,3.0 g后,药物体内过程呈一级线性动力学特征。