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目的:观察格列苯脲联合胰岛素对妊娠糖尿病患者的临疗效及安全性。方法60例妊娠糖尿病患者随机分为对照组30例及试验组30例。对照组皮下注射胰岛素治疗,试验组则先口服格列苯脲2.5 mg · d-1,若格列苯脲达到最大剂量,则通过调节胰岛素剂量来调控血糖。2组均治疗12周。观察治疗前的一般情况,比较2组治疗后的糖化血红蛋白、治疗后的母体指标和新生儿指标。结果治疗后,与对照组比较,试验组糖化血红蛋白、餐前和餐后血糖、妊高症、胎膜早破等围产期指标,巨大儿、新生儿呼吸窘迫症等新生儿指标差异无统计学意义(P>0.05)。试验组母体血糖达标时间为(11.5±4.0)d,显著长于对照组的(7.2±2.0)d;试验组胰岛素用量为(10.50±3.18)U· d-1,显著低于对照组的(30.25±3.28)U· d-1。试验组新生儿低血糖症发生率与早产儿的发生率均为7%,7%,显著低于对照组的20%,23%(均P<0.05)。所有患者在治疗期间均无肝肾功能异常出现,无患者因严重药物不良反应或依从性较差而停止治疗。结论格列苯脲联合胰岛素治疗妊娠糖尿病安全有效。

作者:周晓媚;何小红;南李

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 2期

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作者:
周晓媚;何小红;南李
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 2期
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格列苯脲 胰岛素 妊娠糖尿病 低血糖症 早产儿 glyburide insulin gestational diabetes mellitus hypoglycemia premature infant
目的:观察格列苯脲联合胰岛素对妊娠糖尿病患者的临疗效及安全性。方法60例妊娠糖尿病患者随机分为对照组30例及试验组30例。对照组皮下注射胰岛素治疗,试验组则先口服格列苯脲2.5 mg · d-1,若格列苯脲达到最大剂量,则通过调节胰岛素剂量来调控血糖。2组均治疗12周。观察治疗前的一般情况,比较2组治疗后的糖化血红蛋白、治疗后的母体指标和新生儿指标。结果治疗后,与对照组比较,试验组糖化血红蛋白、餐前和餐后血糖、妊高症、胎膜早破等围产期指标,巨大儿、新生儿呼吸窘迫症等新生儿指标差异无统计学意义(P>0.05)。试验组母体血糖达标时间为(11.5±4.0)d,显著长于对照组的(7.2±2.0)d;试验组胰岛素用量为(10.50±3.18)U· d-1,显著低于对照组的(30.25±3.28)U· d-1。试验组新生儿低血糖症发生率与早产儿的发生率均为7%,7%,显著低于对照组的20%,23%(均P<0.05)。所有患者在治疗期间均无肝肾功能异常出现,无患者因严重药物不良反应或依从性较差而停止治疗。结论格列苯脲联合胰岛素治疗妊娠糖尿病安全有效。