目的：建立同时测定人红细胞内硫嘌呤药物活性毒性代谢产物6－硫鸟嘌呤核苷酸（6－TGNs）和6－甲基巯基嘌呤（6－MMP）浓度的高效液相色谱法（HPLC）。方法色谱柱：Waters Xterra MS C18，流动相：甲醇－20 mmol· L－1磷酸二氢钾溶液－三乙胺（磷酸调节pH＝3.2）＝5∶95∶0.1，流速：1.0 mL· min－1，柱温：25℃，6－TGNs和6－MMP检测波长分别为348，303 nm。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性。结果红细胞中6－TGNs在1.25×10－2～1.25μg · mL－1内线性关系良好（ r ＝0.9996），6－MMP在0.04～5.00μg · mL－1内线性关系良好（ r＝0.9994）。6－TGNs和6－MMP定量下限分别为1.25×10－2，0.04μg· mL－1。6－TGNs和6－MMP日内及日间精密度（ RSD ）均≤8.9％，6－TGNs 回收率为60.99％～72.04％，6－MMP为85.62％～95.13％。在稳定性考察中RSD值均≤6.08％。结论本方法简单快速、准确、灵敏、专属性强和稳定性好，适用于服用硫嘌呤类药物治疗的炎症性肠病患者血药浓度监测。
作者：朱霞；王雪丁；晁康；黄梓诚；郑洪；高翔；黄民
来源：中国临床药理学杂志 2016 年 3期
