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目的:观察缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法86例慢性心力衰竭患者随机分为试验组42例和对照组44例。试验组口服缬沙坦80 mg· d-1,阿托伐他汀10 mg· d-1;对照组口服贝那普利10 mg· d-1,阿托伐他汀10 mg· d-1。2组患者均连续应用3个月。观察2组治疗后的总有效率、血清脑钠肽( BNP)水平及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组临床总有效率分别为90.48%和86.36%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者血清BNP水平均显著降低(P<0.05),试验组显著低于对照组( P<0.05)。试验组患者用药期间不良反应发生率为11.90%,对照组为6.82%,差异无统计学意义( P>0.05)。结论缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床有效率和不良反应无明显差别。

作者:胡勇钧;唐哨勇;陈姣;黄晴;彭雄;彭定凤

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 4期

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作者:
胡勇钧;唐哨勇;陈姣;黄晴;彭雄;彭定凤
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 4期
标签:
慢性心力衰竭 缬沙坦 贝那普利 临床疗效 安全性 chronic cardiac failure leflunomide glucocorticoid clinical efficacy safety
目的:观察缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法86例慢性心力衰竭患者随机分为试验组42例和对照组44例。试验组口服缬沙坦80 mg· d-1,阿托伐他汀10 mg· d-1;对照组口服贝那普利10 mg· d-1,阿托伐他汀10 mg· d-1。2组患者均连续应用3个月。观察2组治疗后的总有效率、血清脑钠肽( BNP)水平及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组临床总有效率分别为90.48%和86.36%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者血清BNP水平均显著降低(P<0.05),试验组显著低于对照组( P<0.05)。试验组患者用药期间不良反应发生率为11.90%,对照组为6.82%,差异无统计学意义( P>0.05)。结论缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床有效率和不良反应无明显差别。