目的：探讨丹参酮ⅡA对波动性高糖诱导人脐静脉内皮细胞株（ HUVEC ）损伤后丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（ NOS）、Rho／Rho激酶Ⅰ（ ROCKⅠ） mRNA含量影响的机制。方法将HUVEC分为6组，正常对照组的培养基中加入5.50 mmol· L－1葡萄糖200μL，培养48 h；损伤组的培养基中先后加入5.50，20.00 mmol · L－1葡萄糖200μL，培养48 h；丹参酮ⅡA 低、中、高浓度组在损伤组的基础上，加入10.00，30.00，50.00μg· mL－1丹参酮ⅡA 200μL，培养48 h；阳性对照组在损伤组的基础上，加入100.00 mg· L－1维生素C 200μL，培养48 h。比较6组细胞的MDA、SOD、NO、NOS、ROCKⅠmRNA等指标。结果正常对照组、丹参酮ⅡA低、中、高浓度组及阳性对照组的SOD、NO、NOS含量均较损伤组增高， MDA及ROCKⅠ mRNA含量均较损伤组降低，但除丹参酮ⅡA低浓度组外，其余差异均有统计学意义（P＜0.05），其中上述指标以丹参酮ⅡA 高浓度组最为明显（ P ＜0.05）。结论丹参酮ⅡA对波动性高糖体外诱导的HUVEC损伤有保护作用，可增强其SOD、NO、NOS活性、降低MDA及ROCKⅠ mRNA表达，并呈现一定的浓度依赖，其作用机制可能与清除活性氧、降低脂质过氧化、提高内皮细胞抗氧化酶体系的活力，
作者：张晶；王大新；何胜虎；路俊生
来源：中国临床药理学杂志 2016 年 4期
