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目的:评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病( CPHD )合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注参麦注射液100 mL,每天1次。2组患者均治疗3周。比较2组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为95.45%,显著高于对照组的85.48%(P<0.05)。治疗后,2组患者的心功能情况较治疗前显著改善,且试验组改善程度明显优于对照组( P<0.05)。2组患者治疗期间均无不良反应发生。结论参脉注射液联合左卡尼汀治疗CPHD合并心力衰竭能有效地提高患者的临床疗效,且用药安全。

作者:杨继雷;姚秀叶;谷伟;李彦明;董利平;袁桂莉

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 6期

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作者:
杨继雷;姚秀叶;谷伟;李彦明;董利平;袁桂莉
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 6期
标签:
慢性肺源性心脏病 参脉注射液 左卡尼汀 临床疗效 安全性 chronic pulmonary heart disease levocarnitine Shenmai injection heart failure clinical efficacy safety
目的:评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病( CPHD )合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注参麦注射液100 mL,每天1次。2组患者均治疗3周。比较2组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为95.45%,显著高于对照组的85.48%(P<0.05)。治疗后,2组患者的心功能情况较治疗前显著改善,且试验组改善程度明显优于对照组( P<0.05)。2组患者治疗期间均无不良反应发生。结论参脉注射液联合左卡尼汀治疗CPHD合并心力衰竭能有效地提高患者的临床疗效,且用药安全。