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目的:观察苦碟子注射液联合坎地沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法358例2型糖尿病肾病患者随机分为试验组179例和对照组179例。对照组口服坎地沙坦8 mg,每天1次;试验组在对照组的基础上加用苦碟子注射液40 mL,每天1次。2组均治疗1个月。观察2组患者的临床疗效和治疗前后的血清干细胞因子(HGF)、转化生长因子(TGF-β1)、胱抑素C(Cys C)、血糖及糖化血红蛋白水平变化,并观察2组患者治疗前后平均动脉压及肾功能变化及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为91.62%,显著高于对照组的77.10%(P<0.05)。治疗后,试验组的HGF,CysC和TGF-β1显著优于对照组( P<0.05)。治疗后,试验组的血肌酸酐和尿素氮,β2-微球蛋白,尿蛋白排泄率显著优于对照组( P<0.05)。2组患者治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论苦碟子注射液联合坎地沙坦治疗2型糖尿病肾病,能改善患者的HGF、TGF-β1、Cys C水平及肾功能,临床疗效确切,且安全性高。

作者:金菊庆;张挺

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 6期

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作者:
金菊庆;张挺
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 6期
标签:
苦碟子注射液 坎地沙坦 2型糖尿病肾病 肾功能 Kudiezi candesartan type 2 diabetic nephropathy kidney function
目的:观察苦碟子注射液联合坎地沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法358例2型糖尿病肾病患者随机分为试验组179例和对照组179例。对照组口服坎地沙坦8 mg,每天1次;试验组在对照组的基础上加用苦碟子注射液40 mL,每天1次。2组均治疗1个月。观察2组患者的临床疗效和治疗前后的血清干细胞因子(HGF)、转化生长因子(TGF-β1)、胱抑素C(Cys C)、血糖及糖化血红蛋白水平变化,并观察2组患者治疗前后平均动脉压及肾功能变化及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为91.62%,显著高于对照组的77.10%(P<0.05)。治疗后,试验组的HGF,CysC和TGF-β1显著优于对照组( P<0.05)。治疗后,试验组的血肌酸酐和尿素氮,β2-微球蛋白,尿蛋白排泄率显著优于对照组( P<0.05)。2组患者治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论苦碟子注射液联合坎地沙坦治疗2型糖尿病肾病,能改善患者的HGF、TGF-β1、Cys C水平及肾功能,临床疗效确切,且安全性高。