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目的:研究粉防己碱对小鼠肺成纤维细胞( L929)凋亡及凋亡蛋白Caspase-3表达的影响。方法液氮冻存的小鼠肺成纤维细胞株,于37℃、50 mL· L-1 CO2孵育箱中复苏传代培养,同步化后,将细胞分为4组:空白组,加入等剂量的无血清、无双抗RPMI1640培养基继续培养;3个剂量(2.5,5.0,7.5 mg· L-1)粉防己碱组,加入无血清、无双抗RPMI1640培养基稀释粉防己碱到浓度为2.5,5.0,7.5 mg· L-1,完全培养基继续培养。作用24 h后收集细胞,透射电子显微镜观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫细胞化学法检测Caspase-3蛋白表达水平。结果与空白组比较,粉防己碱组凋亡细胞显著增多,细胞数目减少。与空白组凋亡率(5.32±0.50)%比较,3个剂量粉防己碱细胞凋亡率[(7.00±0.48)%,(9.66±0.76)%,(20.36±1.11)%]明显增加(P<0.05)。随着粉防己碱浓度的增加,Caspase -3蛋白的表达亦明显增加(P<0.05)。结论粉防己碱促进小鼠肺成纤维细胞凋亡,增加Caspase-3蛋白的表达,从而抑制肺纤维化。

作者:梁晓飞;王铭;肖永红

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 6期

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作者:
梁晓飞;王铭;肖永红
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 6期
标签:
粉防己碱 肺成纤维细胞 凋亡 Caspase-3蛋白 tetrandrine lung fibroblast cells apoptotic Caspase-3
目的:研究粉防己碱对小鼠肺成纤维细胞( L929)凋亡及凋亡蛋白Caspase-3表达的影响。方法液氮冻存的小鼠肺成纤维细胞株,于37℃、50 mL· L-1 CO2孵育箱中复苏传代培养,同步化后,将细胞分为4组:空白组,加入等剂量的无血清、无双抗RPMI1640培养基继续培养;3个剂量(2.5,5.0,7.5 mg· L-1)粉防己碱组,加入无血清、无双抗RPMI1640培养基稀释粉防己碱到浓度为2.5,5.0,7.5 mg· L-1,完全培养基继续培养。作用24 h后收集细胞,透射电子显微镜观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫细胞化学法检测Caspase-3蛋白表达水平。结果与空白组比较,粉防己碱组凋亡细胞显著增多,细胞数目减少。与空白组凋亡率(5.32±0.50)%比较,3个剂量粉防己碱细胞凋亡率[(7.00±0.48)%,(9.66±0.76)%,(20.36±1.11)%]明显增加(P<0.05)。随着粉防己碱浓度的增加,Caspase -3蛋白的表达亦明显增加(P<0.05)。结论粉防己碱促进小鼠肺成纤维细胞凋亡,增加Caspase-3蛋白的表达,从而抑制肺纤维化。