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目的:评价巴曲酶联合银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法将118例突发性耳聋患者随机分为对照组59例和试验组59例。对照组予以巴曲酶10 BU+0.9%氯化钠100 mL,隔天一次;试验组在对照组的基础上,静脉注射银杏达莫注射液15 mL+5%葡萄糖10~25 mL,每天两次。2组患者均治疗10 d。比较2组患者的临床疗效、纤维蛋白原水平、血流动力学、凝血功能以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为93.22%显著高于对照组的83.05%( P<0.05)。治疗后,2组患者的纤维蛋白原水平、血流动力学、凝血功能均明显优于治疗前( P<0.05),且试验组上述指标的改善程度明显优于对照组( P<0.05)。对照组和试验组的不良反应发生率分别为5.08%和10.07%( P>0.05),但试验组的不良反应恢复时间明显短于对照组(P<0.05)。结论巴曲酶联合银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的临床疗效确切,可明显降低纤维蛋白原水平,改善血流动力学指标和凝血功能,且不增加不良反应的发生率。

作者:李淦峰;李志海

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 8期

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作者:
李淦峰;李志海
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 8期
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巴曲酶 银杏达莫注射液 突发性耳聋 纤维蛋白原 临床疗效 安全性 batroxobin gingko injection sudden deafness fibrinogen clinical efficacy safety
目的:评价巴曲酶联合银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法将118例突发性耳聋患者随机分为对照组59例和试验组59例。对照组予以巴曲酶10 BU+0.9%氯化钠100 mL,隔天一次;试验组在对照组的基础上,静脉注射银杏达莫注射液15 mL+5%葡萄糖10~25 mL,每天两次。2组患者均治疗10 d。比较2组患者的临床疗效、纤维蛋白原水平、血流动力学、凝血功能以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为93.22%显著高于对照组的83.05%( P<0.05)。治疗后,2组患者的纤维蛋白原水平、血流动力学、凝血功能均明显优于治疗前( P<0.05),且试验组上述指标的改善程度明显优于对照组( P<0.05)。对照组和试验组的不良反应发生率分别为5.08%和10.07%( P>0.05),但试验组的不良反应恢复时间明显短于对照组(P<0.05)。结论巴曲酶联合银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的临床疗效确切,可明显降低纤维蛋白原水平,改善血流动力学指标和凝血功能,且不增加不良反应的发生率。