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目的 研究肝糖原在小鼠酒精性肝损伤过程中的动态变化及意义.方法 60只雄性小鼠随机分为2组:正常组(n=10),模型组(n=50).正常组小鼠直接处死取肝;模型组小鼠每天给予56度红星二锅头(15 mL· kg-1),连续灌胃5周,建立酒精性肝损伤模型.于建模第1,2,3,4,5周,各处死10只,取肝组织.用糖原过碘酸雪夫氏(PAS)染色,检测各组肝组织切片中肝糖原的表达情况即平均光密度值(MOD).结果 与正常组的MOD值(0.22±0.04)相比,模型组第1周(0.19±0.06 vs0.22±0.04,P<0.01),第2周(0.17±0.05 vs 0.22±0.04,P<0.01),第3周(0.14±0.02 vs0.22±0.04,P<0.01),可见肝糖原含量依次下降,至第3周(0.14±0.02)肝糖原含量最低;而模型组第4周(0.17±0.07 vs0.14±0.02,P<0.01),第5周(0.19±0.03 vs0.17±0.07,P<0.05)肝糖原含量呈上升趋势.结论 小鼠酒精性肝损伤过程中,肝糖原的变化规律为先减少后增加.

作者:尚付梅;李三强;卢华杰;姜雅坤;乔新杰;白淼水;霍续磊;李小苹;李思源

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 9期

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作者:
尚付梅;李三强;卢华杰;姜雅坤;乔新杰;白淼水;霍续磊;李小苹;李思源
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 9期
标签:
酒精性肝损伤 肝糖原 过碘酸雪夫氏染色 alcoholic liver disease hepatic glycogen periodic acid-schiff staining
目的 研究肝糖原在小鼠酒精性肝损伤过程中的动态变化及意义.方法 60只雄性小鼠随机分为2组:正常组(n=10),模型组(n=50).正常组小鼠直接处死取肝;模型组小鼠每天给予56度红星二锅头(15 mL· kg-1),连续灌胃5周,建立酒精性肝损伤模型.于建模第1,2,3,4,5周,各处死10只,取肝组织.用糖原过碘酸雪夫氏(PAS)染色,检测各组肝组织切片中肝糖原的表达情况即平均光密度值(MOD).结果 与正常组的MOD值(0.22±0.04)相比,模型组第1周(0.19±0.06 vs0.22±0.04,P<0.01),第2周(0.17±0.05 vs 0.22±0.04,P<0.01),第3周(0.14±0.02 vs0.22±0.04,P<0.01),可见肝糖原含量依次下降,至第3周(0.14±0.02)肝糖原含量最低;而模型组第4周(0.17±0.07 vs0.14±0.02,P<0.01),第5周(0.19±0.03 vs0.17±0.07,P<0.05)肝糖原含量呈上升趋势.结论 小鼠酒精性肝损伤过程中,肝糖原的变化规律为先减少后增加.