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目的 制备姜黄素壳聚糖微球并研究其对2型糖尿病模型大鼠糖脂代谢的影响.方法 用乳化分散-戊二醛交联法制备姜黄素壳聚糖微球.高脂饲料连续喂养SD大鼠4周后,腹腔注射链脲佐菌素(25 mg·kg-1),建立2型糖尿病大鼠模型.将大鼠随机分为正常组、模型组和3个剂量实验组(姜黄素壳聚糖微球,50,150,250 mg·kg-1)共5个组.于给药前后,测定空腹血糖、空腹胰岛素、餐后2h血糖等指标,以及测定血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)含量;并用荧光定量PCR技术检测血清中7个microRNA分子的表达量.结果 制备的微球粒径均匀,载药量合适.给药后,与正常组比较,模型组、实验组大鼠的FBG、2PBG含量明显升高;血清中TC、TG、LDL水平均明显增高,HDL水平下降;microRNA的表达量也明显上调(均P<0.05).高剂量实验组组的疗效更佳.结论 姜黄素壳聚糖微球的制备简单方便,重复性好,其可改善2型糖尿病大鼠中的糖脂代谢紊乱的状况.

作者:计竹娃;陈阳建;胡英;金慧芳

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 9期

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作者:
计竹娃;陈阳建;胡英;金慧芳
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 9期
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姜黄素 壳聚糖 微球 糖脂代谢 2型糖尿病 微小RNA curcumin chitosan microparticles blood sugar and blood lipoids metablism type 2 diabetes microRNA
目的 制备姜黄素壳聚糖微球并研究其对2型糖尿病模型大鼠糖脂代谢的影响.方法 用乳化分散-戊二醛交联法制备姜黄素壳聚糖微球.高脂饲料连续喂养SD大鼠4周后,腹腔注射链脲佐菌素(25 mg·kg-1),建立2型糖尿病大鼠模型.将大鼠随机分为正常组、模型组和3个剂量实验组(姜黄素壳聚糖微球,50,150,250 mg·kg-1)共5个组.于给药前后,测定空腹血糖、空腹胰岛素、餐后2h血糖等指标,以及测定血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)含量;并用荧光定量PCR技术检测血清中7个microRNA分子的表达量.结果 制备的微球粒径均匀,载药量合适.给药后,与正常组比较,模型组、实验组大鼠的FBG、2PBG含量明显升高;血清中TC、TG、LDL水平均明显增高,HDL水平下降;microRNA的表达量也明显上调(均P<0.05).高剂量实验组组的疗效更佳.结论 姜黄素壳聚糖微球的制备简单方便,重复性好,其可改善2型糖尿病大鼠中的糖脂代谢紊乱的状况.