目的 探讨银杏内酯注射液临床使用合理性与安全性再评价问题.方法 本研究分层随机抽取某医院2014年1月至2014年12月临床使用银杏内酯注射液住院病历120份,采用药品说明书推荐评价、药物利用研究及药品不良反应/事件(ADR/ADE)监测综合方法,初步探讨银杏内酯注射液临床使用合理性与安全性再评价问题.结果 药品说明书推荐评价指标合理性百分率以西医辨病(36.67％)、中医辨病(22.50％)、中医辨证(22.50％)、给药剂量(3.33％)、给药浓度(39.17％)相对偏低,8项指标总得分百分率波动幅度与平均值基本保持一致(50.83％);药物利用研究提示银杏内酯注射液临床使用平均用药频度(aDDDs/aDDCs)和药物利用指数(dDUI/cDUI)均不高(aDDDs/aDDCs=3.40/6.63,dDUI/cDUI=0.32/0.62);此外,该医院2014年未见银杏内酯注射液药物不良反应/事件(ADR/ADE)报告,而中文数据库亦未见有关银杏内酯注射液ADR/ADE及配伍禁忌文献报道,但是有同类银杏叶注射制剂ADR/ADE及配伍禁忌文献报道.结论 应加强该医院银杏内酯注射液临床监测工作,同时应关注银杏叶注射制剂ADR/ADE及配伍禁忌文献报道,并避免出现中药注射剂联合配伍现象.
作者：刘红霞；陈志恒；孙世光
来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 10期
