目的 观察米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效及安全性.方法 将92例围绝经期子宫肌瘤患者随机分为对照组46例与试验组46例.对照组于月经周期第1～2日皮下注射醋酸亮丙瑞林微球3.75 mg,每4周1次;试验组于月经周期第1～3日睡前口服米非司酮10 mg,bid.2组患者均连续治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、治疗前后血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)水平以及不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组的总有效率为95.65％显著高于对照组的80.43％ (P ＜0.05).治疗后,2组患者的血清FSH、LH、E2、P、Bcl-2水平均较治疗前显著降低,且试验组治疗后的上述指标显著低于对照组(P＜0.05);2组患者的血清Bax水平较治疗前显著升高,且试验组治疗后的Bax水平显著高于对照组(P＜0.05).试验组和对照组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(6.52％vs15.22％,P＞0.05).结论 米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效显著,且不增加不良反应的发生率.
作者：方海娅；张海燕；寿华锋
来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 11期
