目的：观察依达拉奉联合脑苷肌肽治疗重症颅脑损伤的临床疗效及安全性。方法将74例重症颅脑损伤患者随机分为对照组37例与试验组37例。对照组予以静脉滴注脑苷肌肽注射液10 mL，qd；试验组在对照组的基础上，予以静脉滴注依达拉奉30 mg，bid。2组患者一个周期均为28 d，共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、脑水肿面积、急性生理学与慢性健康评价（ APACHE－Ⅱ）评分、格拉斯哥昏迷评分（ GCS ）、日常生活活动能力（ ADL ）评分、胶质细胞原纤维酸性蛋白（ GFAP）、中枢神经特异蛋白（ S100β）、血红素加氧酶1（HO－1）、血清基质金属蛋白酶－9（MMP－9）、红细胞比容（HCT）以及红细胞沉降率（ESR）水平，以及不良反应的发生情况。结果治疗后，试验组的总有效率为94．59％（35／37例）显著高于对照组的81．08％（30／37例， P＜0．05）。对照组治疗后与治疗前的HCT分别为（44．30±5．19）％，（46．03±5．50）％，差异无统计学意义（ P＞0．05），但试验组治疗后的HCT为（40．15±4．44）％显著低于治疗前的（46．15±5．47）％（ P＜0．05）。治疗后，试验组与对照组的脑水肿面积分别为（12．46±1．42）， （18．46±1．96） cm2；APACHE －Ⅱ评分分别为（10．19±1．13）， （13．57±1．52）
作者：陈奇翰；林丹；邓钢；周键；龚江标
来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 14期
