目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法将40例晚期结肠癌患者随机分为对照组20例和试验组20例。对照组予以静脉滴注130 mg? m－2奥沙利铂，第1天＋静脉滴注500 mg? m－2氟尿嘧啶，第1～5天，14 d为1个周期，共治疗3个周期；试验组予以静脉滴注130 mg? m－2奥沙利铂，第1天＋口服1250 mg? m－2卡培他滨，第1～14天，21 d为1个周期，共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、血清卵巢癌缺失基因蛋白、癌基因ras产物P21蛋白、原癌基因蛋白以及白细胞介素－6，以及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的总有效率为85．00％（17／20例）显著高于对照组的45．00％（9／20例，P＜0．05）。治疗后，试验组的血清巢癌缺失基因蛋白水平为（25．65±3．14）μg? mL－1明显高于对照组的（17．45±2．27）μg? mL－1。治疗后，试验组与对照组的血清癌基因ras产物P21蛋白分别为（8．54±1．23），（15．67±2．11） ng? mL－1；原癌基因蛋白分别为（1．76±1．15），（19．54±2．31） ng? mL－1；白细胞介素－6分别为（108．62±10．77），（122．45±14．25） pg? mL－1，差异有统计学意义（ P＜0．05）。试验组和对照组的不良反应以神经系统、消化系统和皮肤系统的症状为主，其发生
作者：毛跃伟；杨松鹏；高磊；胡德升；尹宁伟；刘寒松
来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 14期
