目的：观察拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫临床疗效及安全性。方法将52例癫痫患儿随机分为对照组26例与试验组26例。对照组予以口服起始剂量15 mg? kg－1? d－1丙戊酸钠，每日2～3次，逐渐增加至25 mg? kg－1? d－1维持剂量，4周内完成加量；试验组在对照组的基础上，予以口服拉莫三嗪0．15～0．30 mg? kg－1，每日1次，逐渐增加剂量至1～5 mg? kg－1? d－1，8周内完成加量。2组患儿均治疗4个月。比较2组患儿的临床疗效、血清中肿瘤坏死因子－α（ TNF－α）、超敏C－反应蛋白（ hs－CRP ）、同型半胱氨酸（ Hcy ）、血细胞比容和红细胞沉降率以及不良反应发生情况。结果治疗后，试验组的总有效率为92．31％（24／26例）显著高于对照组的69．23％（18／26例， P＜0．05）。治疗后，试验组与对照组的血清TNF－α分别为（28．73±3．04），（54．84±5．63） pg? mL－1；hs－CRP分别为（4．92±0．52），（8．02±1．01）mg? L－1；Hcy分别为（11．84±1．21），（16．64±2．03）μmol ? L－1；血细胞比容分别为（40．28±4．37）％，（43．98±5．28）％；红细胞沉降率分别为（3．02±0．34），（3．89±0．46） mm? h－1，且试验组治疗后的上述指标均显著低于对照组（ P＜0．05）。2组患者不良反应以
作者：贾妮
来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 14期
