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目的:观察注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效与安全性。方法42例中枢性性早熟患儿随机分为对照组与试验组,各21例。对照组口服醋酸甲地孕酮,每次2 mg,每天3次;试验组在对照组的基础上皮下注射醋酸亮丙瑞林90μg? kg-1,每月1次;2组均治疗1年。比较2组患儿治疗前后血清雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平,子宫及卵巢容积,同时观察治疗过程中的药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组患儿血清 E2为(9.87±1.41) ng? L-1, LH 为(1.29±0.16) U? L-1,及 FSH (2.65±0.37) U? L-1,均显著低于对照组的(15.22±2.11) ng? L-1,(2.74±0.37)U? L-1,(3.24±0.43)U? L-1(P<0.05)。试验组患儿子宫容积为(2.69±0.35) cm2,左卵巢容积为(1.47±0.21) cm2,右卵巢容积为(1.41±0.18) cm2,显著低于对照组的(3.48±0.43),(1.98±0.26),(2.03±0.25)cm2(P<0.05)。不良反应症状主要以头晕、出汗等症状为主,2组患儿的药物不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球能够显著降低中枢性性早熟患儿的血清E2、LH及FSH水平,抑制第二性征的异常发育,提高临床疗

作者:张满燕;何英;沈红

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 14期

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作者:
张满燕;何英;沈红
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 14期
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注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球 性早熟 子宫容积 卵巢容积 leuprorelin acetate for injection of microspheres sexual precocity uterine volume ovarian volume
目的:观察注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效与安全性。方法42例中枢性性早熟患儿随机分为对照组与试验组,各21例。对照组口服醋酸甲地孕酮,每次2 mg,每天3次;试验组在对照组的基础上皮下注射醋酸亮丙瑞林90μg? kg-1,每月1次;2组均治疗1年。比较2组患儿治疗前后血清雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平,子宫及卵巢容积,同时观察治疗过程中的药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组患儿血清 E2为(9.87±1.41) ng? L-1, LH 为(1.29±0.16) U? L-1,及 FSH (2.65±0.37) U? L-1,均显著低于对照组的(15.22±2.11) ng? L-1,(2.74±0.37)U? L-1,(3.24±0.43)U? L-1(P<0.05)。试验组患儿子宫容积为(2.69±0.35) cm2,左卵巢容积为(1.47±0.21) cm2,右卵巢容积为(1.41±0.18) cm2,显著低于对照组的(3.48±0.43),(1.98±0.26),(2.03±0.25)cm2(P<0.05)。不良反应症状主要以头晕、出汗等症状为主,2组患儿的药物不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球能够显著降低中枢性性早熟患儿的血清E2、LH及FSH水平,抑制第二性征的异常发育,提高临床疗