目的：探讨微小RNA542－3p（ miR－542－3p）在结直肠癌患者癌组织中的表达情况。方法选取40例结直肠癌患者的癌组织、配对远癌正常肠上皮组织、人正常肠上皮细胞株HIEC和结直肠癌细胞株Lovo，LS1747，SW620，HT29， SW480为研究对象。用实时荧光聚合酶链式反应法检测miR－542－3 p在结直肠癌组织、正常肠上皮组织、肠癌细胞及正常肠上皮细胞株中的表达水平。通过外源转染miR－542－3p mimics或inhibitor，分别于转染后24，48，72，96 h检测HT29细胞的增殖能力；用划痕实验检测转染前后 HT29细胞迁移能力评价miR－542－3 p在肠癌细胞中的生物学功能。结果 MiR－542－3 p表达在癌组织中显著低于正常肠上皮组织（ P＜0．05）；miR－542－3 p在结直肠癌细胞株HT29，SW620，Lovo中表达较正常肠细胞株显著降低（ P＜0．05），而在配对细胞株中，在高转移能力的结直肠癌细胞株SW620及Lovo 中表达同样显著降低（P＜0．05）。24，48，72，96 h后，miR－542－3p inhibitor组、miR－542－3p mimics组、对照组及 mimics control 组的细胞增殖能力比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。24 h后，miR－542－3 p mimics组迁移能力显著低于mimics control组（ P＜0．05），而miR－542－3 p inhibitor 组迁移能力显著高于in

作者：姚坤厚；马咏萍；胡军红；孟继明

来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 14期