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目的 观察艾迪注射液联合紫杉醇与奥沙利铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 50例Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组,每组25例.对照组第1,8天静脉滴注紫杉醇135 mg·m-2,第1天静脉滴注奥沙利铂130 mg·m-2;试验组在对照组的基础上,第1~7天静脉滴注艾迪注射液50 mL·d-1.2组均21 d为1个周期,每个患者至少治疗2个周期.观察2组患者的临床疗效、生活质量及化疗后出现的药物不良反应情况.结果 治疗后,试验组总有效率为60.00%(15/25例),对照组为52.00%(13/25例),差异无统计学意义(P>0.05).试验组生活质量提高率为88.00% (22/25例),对照组为64.00%(16/25例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组Ⅱ度以上骨髓抑制和胃肠道药物不良反应发生率分别为36.00%(9/25例)、32.00%(8/25例),对照组Ⅱ度以上骨髓抑制和胃肠道药物不良反应发生率分别为64.00%(15/25例)、48.00%(12/25例),差异有统计学意义(P<0.05).结论 艾迪注射液联合紫杉醇与奥沙利铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌有良好的临床疗效,并降低化疗引起的药物不良反应发生率.

作者:陆守荣;温浩;宋惠珠;蔡小军

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 18期

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作者:
陆守荣;温浩;宋惠珠;蔡小军
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 18期
标签:
非小细胞肺癌 艾迪注射液 紫杉醇 化学治疗 non-small cell lung cancer Aidi injection taxol chemotherapy
目的 观察艾迪注射液联合紫杉醇与奥沙利铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 50例Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组,每组25例.对照组第1,8天静脉滴注紫杉醇135 mg·m-2,第1天静脉滴注奥沙利铂130 mg·m-2;试验组在对照组的基础上,第1~7天静脉滴注艾迪注射液50 mL·d-1.2组均21 d为1个周期,每个患者至少治疗2个周期.观察2组患者的临床疗效、生活质量及化疗后出现的药物不良反应情况.结果 治疗后,试验组总有效率为60.00%(15/25例),对照组为52.00%(13/25例),差异无统计学意义(P>0.05).试验组生活质量提高率为88.00% (22/25例),对照组为64.00%(16/25例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组Ⅱ度以上骨髓抑制和胃肠道药物不良反应发生率分别为36.00%(9/25例)、32.00%(8/25例),对照组Ⅱ度以上骨髓抑制和胃肠道药物不良反应发生率分别为64.00%(15/25例)、48.00%(12/25例),差异有统计学意义(P<0.05).结论 艾迪注射液联合紫杉醇与奥沙利铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌有良好的临床疗效,并降低化疗引起的药物不良反应发生率.