目的 探索细胞色素P450 3A4(CYP3A4),CYP3A5基因多态性与卡马西平浓度与皮肤药物不良反应(ADR)的相关性.方法 对67例口服卡马西平治疗的患者的卡马西平血药浓度、CYP3A4*18、CYP3A4*18B、CYP3A5*3、CYP3A4* 1B位点基因型进行测定.比较不同基因型组间卡马西平血药浓度、剂量校正浓度、标准化浓度的差异.同时观察患者是否发生卡马西平相关的皮肤ADR.结果 CYP3A4* 18位点*1/*1型和*1/* 18型患者分别为63例(94.03％)和4例(5.97％),2组患者的卡马西平血药浓度分别为(6.77±2.11),(5.26±1.05) μg·mL-1;剂量校正浓度分别为(10.68±5.12),(9.63±4.19)μg·mL-1;标准化浓度(0.31±0.25),(0.26±0.13) μg·mL-1,差异均无统计学意义(P＞0.05).CYP3A4*18B位点*1/*1型、*18B/* 18B型和* 1/* 18B型患者分别为37例(55.22％)、4例(5.97％)和26例(38.81％),3组患者的卡马西平血药浓度(6.78±2.35),(4.81±1.19),(6.82±1.68)μg·mL-1;剂量校正浓度(10.72±6.06),(9.68±4.19),(10.61±3.50)μg·mL-1;标准化浓度(0.30±0.25),(0.29±0.15),(0.32±0.24)μ g·mL-1,差异均无统计学意义(P＞0.05).CYP3A5*3位点*1/*1型、*3/*3型和*1/*3型患者分别为3例(4.48％)、32例(47.76％)和32例(47.76％),3组患者的卡马西平血药浓

作者：刘晓；胡琨；弓莉；郭金凤；崔一民；梁雁

来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 19期