目的 观察普萘洛尔联合平阳霉素治疗婴儿期血管瘤的临床疗效及安全性.方法 将80例婴儿期血管瘤患儿随机分为对照组40例与试验组40例.对照组于瘤体内注射平阳霉素4～8 mg,用0.9％ NaC1 3 ～5 mL稀释;试验组在对照组治疗的基础上,给予口服2 mg·kg-1普萘洛尔,tid.2组患儿一个疗程均为4周,共治疗6个疗程.比较2组患儿的临床疗效、血清血管内皮生长因子(VEGF)、雌激素(E2)、尿液碱性成纤维细胞因子水平(bFGF),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.50％(37/40例)和75.00％(30/40例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的VEGF分别为(127.29±23.29),(198.27±23.92)pg·mL-1;E2分别为(6.73±0.69),(7.89±0.92) pg·mL-1;bFGF分别为(14.09±1.58),(18.11±1.93) pg·mL-1,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组患儿的药物不良反应主要为气道反应性、呼吸道感染、咳嗽、喘憋,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为15.00％和17.50％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普萘洛尔联合平阳霉素治疗婴儿期血管瘤的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率.
作者：曹江；刘黄丽；唐诗鹏
来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 20期
