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β-肾上腺素能系统在调控心血管系统的结构和功能中起到重要的作用.20世纪80年代末发现了β3-肾上腺素能受体(β3-AR),其参与了心血管疾病的病理生理过程.与β1-AR、β2-AR的结构和功能不同,β3-AR是通过抑制性G蛋白(Gi)内皮型一氧化氮合酶(eNOS)环磷酸鸟苷(cGMP)蛋白激酶G(PKG)通路,介导心脏的负性肌力作用.心力衰竭时,交感神经被持续激活,出现β1-AR下调、β2-AR脱偶联、β3-AR持续的上调作用,而过度激活会造成心脏一系列的改变.

作者:高慧;李澜;倪晶宇;李玲燕;樊官伟

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 20期

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作者:
高慧;李澜;倪晶宇;李玲燕;樊官伟
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 20期
标签:
β3-肾上腺素能受体 负性肌力 心血管系统 儿茶酚胺 心力衰竭 β3-adrenergic receptor negative inotropic cardiovascular system catecholamine heart failure
β-肾上腺素能系统在调控心血管系统的结构和功能中起到重要的作用.20世纪80年代末发现了β3-肾上腺素能受体(β3-AR),其参与了心血管疾病的病理生理过程.与β1-AR、β2-AR的结构和功能不同,β3-AR是通过抑制性G蛋白(Gi)内皮型一氧化氮合酶(eNOS)环磷酸鸟苷(cGMP)蛋白激酶G(PKG)通路,介导心脏的负性肌力作用.心力衰竭时,交感神经被持续激活,出现β1-AR下调、β2-AR脱偶联、β3-AR持续的上调作用,而过度激活会造成心脏一系列的改变.