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目的 观察小剂量顺铂注射液联合卡铂注射液化疗同步放疗对晚期声门型喉癌治疗的临床疗效和安全性.方法 52例晚期声门型喉癌患者随机分成对照组26例和试验组26例.2组均给予化疗.对照组患者每周第1~3天静脉滴注顺铂25 mg·m-2;试验组第1周的第1~3天静脉滴注顺铂25 mg·m-2,第2周的第1~3天静脉滴注卡铂200 mg·m-2,第3,4周重复给药,2组均28 d为1个周期,共治疗4个周期.治疗后,观察2组患者的临床疗效和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组总有效率为65.38%(17/26例),对照组为46.15%(12/26例),差异有统计学意义(P<0.05).对照组的Ⅲ~Ⅳ度胃肠道反应发生率为84.61%(22/26例),试验组为26.92%(7/26例),差异有统计学意义(P<0.05).对照组的Ⅲ~Ⅳ度血小板减少发生率为46.15%(12/26例),试验组为76.92%(20/26例),差异有统计学意义(P<0.05);对照组Ⅲ~Ⅳ度血红蛋白减少的发生率为57.69%(15/26例),试验组为61.54%(16/26例),差异无统计学意义(P>0.05);对照组Ⅲ~Ⅳ度脱发的发生率为65.38%(17/26例),试验组为57.69%(15/26例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 小剂量顺铂联合卡铂治疗晚期声门型喉癌疗效较好,胃肠道反应发生率较低.

作者:廖勇;曹雪秋

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 22期

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作者:
廖勇;曹雪秋
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 22期
标签:
小剂量顺铂 卡铂 声门型喉癌 同步放化疗 药物不良反应 small dose of cisplatin carboplatin glottis carcinoma chemotherapy concurrent with radiotherapy adverse drug reaction
目的 观察小剂量顺铂注射液联合卡铂注射液化疗同步放疗对晚期声门型喉癌治疗的临床疗效和安全性.方法 52例晚期声门型喉癌患者随机分成对照组26例和试验组26例.2组均给予化疗.对照组患者每周第1~3天静脉滴注顺铂25 mg·m-2;试验组第1周的第1~3天静脉滴注顺铂25 mg·m-2,第2周的第1~3天静脉滴注卡铂200 mg·m-2,第3,4周重复给药,2组均28 d为1个周期,共治疗4个周期.治疗后,观察2组患者的临床疗效和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组总有效率为65.38%(17/26例),对照组为46.15%(12/26例),差异有统计学意义(P<0.05).对照组的Ⅲ~Ⅳ度胃肠道反应发生率为84.61%(22/26例),试验组为26.92%(7/26例),差异有统计学意义(P<0.05).对照组的Ⅲ~Ⅳ度血小板减少发生率为46.15%(12/26例),试验组为76.92%(20/26例),差异有统计学意义(P<0.05);对照组Ⅲ~Ⅳ度血红蛋白减少的发生率为57.69%(15/26例),试验组为61.54%(16/26例),差异无统计学意义(P>0.05);对照组Ⅲ~Ⅳ度脱发的发生率为65.38%(17/26例),试验组为57.69%(15/26例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 小剂量顺铂联合卡铂治疗晚期声门型喉癌疗效较好,胃肠道反应发生率较低.