目的 观察参麦注射液辅助治疗急性心肌梗死的临床疗效及安全性.方法 将72例急性心肌梗死患者随机分为对照组35例和试验组37例.对照组予以吸氧、抗凝、抗血小板等治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注参麦注射液20 mLqd.2组患者均治疗2周.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.19％(33/37例)和71.43％(25/35例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的左心室射血分数(LVEF)分别为(72.16±16.44)％,(58.43±20.06)％;E峰值分别为(88.40±8.89),(68.19±6.87)cm·s-1;E/A值分别为(1.27±0.13),(0.98±0.10),差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的A峰值分别为(69.61±7.03),(69.58±7.01)cm·s-1,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗期间,试验组发生的药物不良反应有口干、过敏、恶心,对照组发生的药物不良反应有口干、过敏、头痛.试验组和对照组的药物不良反应率分别为13.51％和8.57％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参麦注射液辅助治疗急性心肌梗死有很好的临床疗效,且不增加药物不良反应的发生率.
作者：石建；李世峰
来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 24期
