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目的 观察艾塞那肽注射液对血糖控制不佳的超重和肥胖2型糖尿病患者的临床疗效和安全性.方法 62例口服2种及以上降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者,随机分为试验组和对照组,各31例.对照组早晚餐前皮下注射门冬胰岛素30注射液,起始剂量由研究者根据临床经验判断;试验组给予艾塞那肽5μg,早晚餐前1h皮下注射,能耐受治疗的1个月后改为10μg.2组均治疗16周.观察2组患者治疗前后腰围、体重、体重指数(BMI)、血压、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HhA1c)、血脂和空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞抵抗指数(HOMA-IR)等指标变化,并观察2组药物不良反应和低血糖等发生情况.结果 治疗后,试验组FPG为(6.83±1.03)mmol·L-1,对照组为(6.61±0.97) mmol·L-1;试验组2hPG为(9.02±1.17)mmol·L-1,对照组为(9.77±1.43)mmol ·L-1;试验组HbA1c为(7.24±1.23)%,对照组为(7.07±1.03)%,与治疗前比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),组间差异均无统计学意义(均P>O.05).试验组三酰甘油(TG)为(1.98±0.88)mmol·L-1,对照组为(2.33±1.25) mmol·L-1;试验组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为(3.37±0.71)mmol·L-1,对照组为(3.70±0.81) mmol·L-1,试验组HOMA-IR为4.23±2.64,对照组4.63±3.10,试验组与治疗前

作者:陈光明;胡艳飞;王姗姗;陈英刚;楼雪勇;陈雄威

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 24期

知识库介绍

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作者:
陈光明;胡艳飞;王姗姗;陈英刚;楼雪勇;陈雄威
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 24期
标签:
2型糖尿病 肥胖 空腹血糖 艾塞那肽注射液 门冬胰岛素30 type 2 diabetes mellitus obesity fasting plasma glucose exenatide insulin aspart 30
目的 观察艾塞那肽注射液对血糖控制不佳的超重和肥胖2型糖尿病患者的临床疗效和安全性.方法 62例口服2种及以上降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者,随机分为试验组和对照组,各31例.对照组早晚餐前皮下注射门冬胰岛素30注射液,起始剂量由研究者根据临床经验判断;试验组给予艾塞那肽5μg,早晚餐前1h皮下注射,能耐受治疗的1个月后改为10μg.2组均治疗16周.观察2组患者治疗前后腰围、体重、体重指数(BMI)、血压、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HhA1c)、血脂和空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞抵抗指数(HOMA-IR)等指标变化,并观察2组药物不良反应和低血糖等发生情况.结果 治疗后,试验组FPG为(6.83±1.03)mmol·L-1,对照组为(6.61±0.97) mmol·L-1;试验组2hPG为(9.02±1.17)mmol·L-1,对照组为(9.77±1.43)mmol ·L-1;试验组HbA1c为(7.24±1.23)%,对照组为(7.07±1.03)%,与治疗前比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),组间差异均无统计学意义(均P>O.05).试验组三酰甘油(TG)为(1.98±0.88)mmol·L-1,对照组为(2.33±1.25) mmol·L-1;试验组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为(3.37±0.71)mmol·L-1,对照组为(3.70±0.81) mmol·L-1,试验组HOMA-IR为4.23±2.64,对照组4.63±3.10,试验组与治疗前