目的 观察舒肝解郁胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法 将60例进展期寻常型银屑病患者随机分成对照组30例和试验组30例,另取健康志愿者30例作为健康对照组.对照组予以口服复方甘草酸苷片每次50 mg tid,外用卤米松/三氯生乳膏和卡泊三醇软膏涂擦于患处,bid.试验组在对照组治疗的基础上,予以口服舒肝解郁胶囊每次0.72 g tid.2组患者1个疗程均为4周,共治疗4个疗程.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.并比较3组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、血清中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)及5-羟色胺(5-HT)的含量.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.67％(29/30例)和66.67％(20/30例),差异有统计学意义(P＜0.01).治疗前,试验组、对照组和健康对照组的HAMD评分分别为(21.55±5.62),(20.93 ±5.57),(8.18±1.98)分;HAMA评分分别为(17.69±4.78),(18.04 ±4.14),(7.44±2.12)分;NE分别为(6.95±2.31),(6.78 ±2.26),(2.09 ±1.11)μg·g-1;DA分别为(8.02±2.22),(8.16±2.31),(4.68±1.34)μg·g-1;5-HT分别为(62.67±21.18),(61.88±21.55),(21.15 ±8.66)μg·g-1,试验组、对照组的上述指标与健康对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗后,试

作者：陈春凤；郑益志；贾丽莹；余土根

来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 3期