目的 系统评价药物治疗造血干细胞移植后免疫性血小板减少症的临床疗效以及安全性.方法 计算机检索PUBMED(1950～2016)、COCHRAN ECENTRAL(2016年第6期)、CBM(1979 ～ 2016)、CNKI(1976 ～ 2016)、VIP(1989 ～ 2016),按纳入排除标准筛选文献,描述性分析药物治疗造血干细胞移植后免疫性血小板减少症的临床疗效以及安全性.结果 共纳入18个研究,均为病例报告.这些研究中涉及患者年龄从8个月到68岁不等,共有儿童患者13例,成人患者31例,患者年龄未知1例.45名患者均进行了造血干细胞移植,包括自体造血干细胞移植和异体造血干细胞移植.但在移植0.13 ～68.80个月后他们均出现了不同程度的难治性免疫性血小板减少症在治疗移植后免疫性血小板减少症时,患者使用IVIG时,总缓解率为31.30％(5/16例),激素类药物的缓解率为21.30％(5/23例),利妥昔单抗的缓解率为50.00％(8/16例),罗米司亭的缓解率为88.23％(15/17例),间充质干细胞(MSC)疗法的缓解率为100％(3/3例),长春新碱的缓解率为100％(1/1例),环孢素A的缓解率为0(0/1例),艾曲波帕的缓解率为100％(1/1例).结论 在治疗移植后血小板减少症时可以首先考虑一线治疗,即IVIG和激素类药物.如果一线药物效果不理想,则可选择罗米司亭和利妥昔单抗.如果仍不理想,可选用MSC疗法、
作者：赵晶；陈超阳；周颖；崔一民
来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 4期
