目的 观察丙泊酚注射剂治疗活动过多型谵妄的临床疗效及安全性.方法 将100例活动过多型谵妄患者分为对照组48例和试验组52例.对照组先予以负荷剂量1 μg· kg-1右美托咪定在10 min内静脉推注,后以0.52～0.70μg·kg-·h-1持续静脉泵入10 min;试验组先予以0.5 mg·kg-1丙泊酚,静脉推注,后以0.5～1.0 mg·kg-1 h-1持续静脉泵入5 min.2组患者均治疗2h.观察2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的重症谵妄筛查表评分分别为(1.26±0.57),(2.53±0.76)分;总谵妄持续时间分别为(20.15±4.67),(26.46±5.12)h;躁动型谵妄持续时间分别为(8.32±2.48),(12.32±4.14)h;谵妄复发率分别为3.85％,18.75％;机械通气时间分别为(50.65±8.84),(60.67±7.98)h;拔管时间分别为(52.76±7.98),(62.38±8.95)h;住重症监护病房时间分别为(114.59±10.76),(123.43±9.87)h,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组患者的药物不良反应以低血压、心动过缓、急性肌张力障碍为主.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为21.15％和27.08％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丙泊酚治疗活动过多型谵妄患者的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.
作者：吴颖；刘淑红；刘亚晶；亢宏山；彭丽
来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 5期
