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目的 研究CYP2 C19基因多态性及生理病理等临床非遗传因素对伏立康唑在中国汉族血液病患者体内初始稳态血浆谷浓度[(css)min]的影响.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)检测患者体内(Css)min,飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS)对rs4244285、rs498689和rs12248560三个位点进行基因检测.采用非参数检验、Spearman秩相关检验及多重线性回归等统计学方法研究CYP2C19基因多态性及临床非遗传因素对(Css)min的影响.结果 共纳入了78名患者,(Css)min变异系数达64.9%.CYP2C19基因多态性、年龄是造成(Css)min个体间差异的影响因素,其中中间代谢型(IMs)及弱代谢型(PMs)患者较快代谢型(EMs)患者表现出更高的(Css)min,IMs及PMs患者之间的(Css)min差异无统计学意义(P>0.05);年龄与(Css)min呈正相关.结论 本研究为早期制定VRC个体化给药方案提供了临床依据,以达到提高VRC抗真菌疗效和促进患者预后的目的.

作者:邵贝贝;赵宁民;马永成;李巧艳;王漪檬;孙俊;朱尊民;董玲芳;赵红卫;秦玉花

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 8期

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作者:
邵贝贝;赵宁民;马永成;李巧艳;王漪檬;孙俊;朱尊民;董玲芳;赵红卫;秦玉花
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 8期
标签:
伏立康唑 CYP2C19 治疗药物监测 个体化用药 voriconazole CYP2C19 therapcutic drug monitoring individualized medication
目的 研究CYP2 C19基因多态性及生理病理等临床非遗传因素对伏立康唑在中国汉族血液病患者体内初始稳态血浆谷浓度[(css)min]的影响.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)检测患者体内(Css)min,飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS)对rs4244285、rs498689和rs12248560三个位点进行基因检测.采用非参数检验、Spearman秩相关检验及多重线性回归等统计学方法研究CYP2C19基因多态性及临床非遗传因素对(Css)min的影响.结果 共纳入了78名患者,(Css)min变异系数达64.9%.CYP2C19基因多态性、年龄是造成(Css)min个体间差异的影响因素,其中中间代谢型(IMs)及弱代谢型(PMs)患者较快代谢型(EMs)患者表现出更高的(Css)min,IMs及PMs患者之间的(Css)min差异无统计学意义(P>0.05);年龄与(Css)min呈正相关.结论 本研究为早期制定VRC个体化给药方案提供了临床依据,以达到提高VRC抗真菌疗效和促进患者预后的目的.