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目的 观察吉西他滨联合环磷酸胺和氟达拉滨治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和安全性.方法 64例非霍奇金淋巴瘤患者随机均分为试验组和对照组,每组32例.对照组静脉滴注吉西他滨1000 mg·m-2,静脉滴注30 min,每周1次,连续3周,根据患者的药物不良反应相应减少剂量.试验组在对照组的基础上静脉滴注氟达拉滨25 mg·m-2,环磷酰胺15 mg·m-2,静脉滴注30min,连用5d.2组均每4周为1个周期,共治疗3个周期.比较2组患者的临床疗效、体能状态评分、疼痛程度及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组总有效率为96.88%(31/32例),对照组为78.13%(27/32例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者治疗前后Kamofsky评分分别为(58.69±4.13),(86.88±3.48)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组患者的视觉模拟评分(VAS)分别为(1.44±1.21),(4.13±1.36)分,差异有统计学意义(P<0.05).试验组出现白细胞、血小板减少4例,过敏3例,恶心1例,药物不良反应率为25.00%(8/32例);对照组出现白细胞、血小板减少7例,过敏5例,恶心3例,药物不良反应发生率为46.88%(15/32例),差异有统计学意义(P<0.05).结论 吉西他滨联合环磷酸胺和氟达拉滨治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效优于单独使用吉西他滨方案,能明显改善患者的体能状态

作者:邹亮

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 10期

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作者:
邹亮
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 10期
标签:
吉西他滨 环磷酰胺联合氟达拉滨 非霍奇金淋巴瘤 gemcitabine fludarabine combined with cyclophosphamide regimen no-Hodgkin lymphoma
目的 观察吉西他滨联合环磷酸胺和氟达拉滨治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和安全性.方法 64例非霍奇金淋巴瘤患者随机均分为试验组和对照组,每组32例.对照组静脉滴注吉西他滨1000 mg·m-2,静脉滴注30 min,每周1次,连续3周,根据患者的药物不良反应相应减少剂量.试验组在对照组的基础上静脉滴注氟达拉滨25 mg·m-2,环磷酰胺15 mg·m-2,静脉滴注30min,连用5d.2组均每4周为1个周期,共治疗3个周期.比较2组患者的临床疗效、体能状态评分、疼痛程度及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组总有效率为96.88%(31/32例),对照组为78.13%(27/32例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者治疗前后Kamofsky评分分别为(58.69±4.13),(86.88±3.48)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组患者的视觉模拟评分(VAS)分别为(1.44±1.21),(4.13±1.36)分,差异有统计学意义(P<0.05).试验组出现白细胞、血小板减少4例,过敏3例,恶心1例,药物不良反应率为25.00%(8/32例);对照组出现白细胞、血小板减少7例,过敏5例,恶心3例,药物不良反应发生率为46.88%(15/32例),差异有统计学意义(P<0.05).结论 吉西他滨联合环磷酸胺和氟达拉滨治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效优于单独使用吉西他滨方案,能明显改善患者的体能状态