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目的 观察紫杉醇注射液联合奈达铂注射剂治疗晚期复发转移性宫颈癌的临床疗效及安全性.方法 将45例晚期复发转移性宫颈癌患者均予以静脉滴注150 mg·m-2紫杉醇,第1天+静脉滴注80 mg·m-2奈达铂,第1天.观察患者的近期疗效、药物不良反应发生情况及预后情况.结果 治疗后,在45例患者中完全缓解3例(6.67%),部分缓解21例(46.67%),稳定10例(22.22%),进展11例(24.44%),客观缓解率为53.33%(24/45例).末次化疗时间距本次治疗时间(> 12个月或≤12个月)的临床近期疗效分别为20.00%(3/15例)和80.95%(17/21例),差异有统计学意义(P<0.05).中位总体生存时间为13.90个月,死亡42例.COX单因素分析显示,入组前是否接受过放疗、入组前是否接受过化疗以及末次化疗距本次治疗时间的中位总体生存时间差异均无统计学意义(均P>0.05).药物不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力和周围神经感觉异常.结论 紫杉醇注射液联合奈达铂注射剂治疗晚期复发转移性宫颈癌的临床疗效显著,安全性高.

作者:张冬丽;李艳云;田君;张红霞;王社莲;孙桂霞

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 13期

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作者:
张冬丽;李艳云;田君;张红霞;王社莲;孙桂霞
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 13期
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紫杉醇注射液 奈达铂注射剂 宫颈癌 安全性 paclitaxel injection nedaplatin injection cervical cancer safety
目的 观察紫杉醇注射液联合奈达铂注射剂治疗晚期复发转移性宫颈癌的临床疗效及安全性.方法 将45例晚期复发转移性宫颈癌患者均予以静脉滴注150 mg·m-2紫杉醇,第1天+静脉滴注80 mg·m-2奈达铂,第1天.观察患者的近期疗效、药物不良反应发生情况及预后情况.结果 治疗后,在45例患者中完全缓解3例(6.67%),部分缓解21例(46.67%),稳定10例(22.22%),进展11例(24.44%),客观缓解率为53.33%(24/45例).末次化疗时间距本次治疗时间(> 12个月或≤12个月)的临床近期疗效分别为20.00%(3/15例)和80.95%(17/21例),差异有统计学意义(P<0.05).中位总体生存时间为13.90个月,死亡42例.COX单因素分析显示,入组前是否接受过放疗、入组前是否接受过化疗以及末次化疗距本次治疗时间的中位总体生存时间差异均无统计学意义(均P>0.05).药物不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力和周围神经感觉异常.结论 紫杉醇注射液联合奈达铂注射剂治疗晚期复发转移性宫颈癌的临床疗效显著,安全性高.