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目的 比较硝苯地平控释片与非洛地平缓释片治疗老年单纯性收缩期高血压的临床疗效和安全性.方法 将76例老年单纯性收缩期高血压患者随机分为对照组38例和试验组38例.对照组予以非洛地平缓释片5 mg,qd,口服;试验组予以硝苯地平控释片30 mg,qd,口服.2组患者均治疗6周.比较2组患者的临床疗效、血压和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.11%(35/38例)和73.68%(28/38例),收缩压分别为(129.28±13.02)和(136.35±14.09) mmHg,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组患者的药物不良反应有头晕和水肿,对照组的药物不良反应有头晕、水肿、皮疹.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为5.26%和7.89%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 硝苯地平控释片治疗老年单纯性收缩期高血压的临床疗效明显优于非洛地平缓释片,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:王士强;唐杨章;张怀金;吕留强;张友计;赵立

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 14期

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作者:
王士强;唐杨章;张怀金;吕留强;张友计;赵立
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 14期
标签:
硝苯地平控释片 非洛地平缓释片 老年单纯性收缩期高血压 安全性 nifedipine controlled-release tablet felodipine sustained release tablet isolated systolic hypertension in the elderly safety
目的 比较硝苯地平控释片与非洛地平缓释片治疗老年单纯性收缩期高血压的临床疗效和安全性.方法 将76例老年单纯性收缩期高血压患者随机分为对照组38例和试验组38例.对照组予以非洛地平缓释片5 mg,qd,口服;试验组予以硝苯地平控释片30 mg,qd,口服.2组患者均治疗6周.比较2组患者的临床疗效、血压和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.11%(35/38例)和73.68%(28/38例),收缩压分别为(129.28±13.02)和(136.35±14.09) mmHg,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组患者的药物不良反应有头晕和水肿,对照组的药物不良反应有头晕、水肿、皮疹.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为5.26%和7.89%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 硝苯地平控释片治疗老年单纯性收缩期高血压的临床疗效明显优于非洛地平缓释片,且不增加药物不良反应的发生率.