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目的 研究高效抗逆转录病毒疗法(HAART)在艾滋病(HⅣ)患者中的应用.方法 入选2013年6月至2015年1月本院收治的艾滋病患者60例为研究对象,对所有患者均给予高效抗逆转录病毒疗法,采取联合治疗:拉米夫定0.3gqd,齐多夫定0.3 gbid,依非韦伦600 ng qn.治疗后3,6,12个月,比较患者的CD4~+T淋巴细胞计数和HIV病毒载量变化,分析患者的临床疗效和药物不良反应.结果 治疗12个月后患者的有效率为93.33%(56/60例).CD4~+T淋巴细胞计数和病毒载量:与治疗前的(104.74±9.58) pcs·μL-1、(7.76±0.42)g·copies·mL-比较,治疗3个月后分别为(144.64±6.47)pcs·μL-1、(4.80±0.20)g·copies·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).有7例患者发生骨髓抑制,5例发生肝毒性(在治疗后1,2个月出现),3例出现Ⅱ级末梢神经炎(在治疗后3,4,6个月出现).结论 HAART疗法对HIV患者进行治疗,免疫学和病毒学效果良好.

作者:陈素梅;林永年;何秀华;刘江福;郭如意;高易鹏

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 17期

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作者:
陈素梅;林永年;何秀华;刘江福;郭如意;高易鹏
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 17期
标签:
高效抗逆转录病毒疗法 艾滋病 CD4~+T淋巴细胞计数 病毒载量 highly active antiretroviral therapy acquired immunodeficiency syndrome CD4-+ T lymphocyte count viral load
目的 研究高效抗逆转录病毒疗法(HAART)在艾滋病(HⅣ)患者中的应用.方法 入选2013年6月至2015年1月本院收治的艾滋病患者60例为研究对象,对所有患者均给予高效抗逆转录病毒疗法,采取联合治疗:拉米夫定0.3gqd,齐多夫定0.3 gbid,依非韦伦600 ng qn.治疗后3,6,12个月,比较患者的CD4~+T淋巴细胞计数和HIV病毒载量变化,分析患者的临床疗效和药物不良反应.结果 治疗12个月后患者的有效率为93.33%(56/60例).CD4~+T淋巴细胞计数和病毒载量:与治疗前的(104.74±9.58) pcs·μL-1、(7.76±0.42)g·copies·mL-比较,治疗3个月后分别为(144.64±6.47)pcs·μL-1、(4.80±0.20)g·copies·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).有7例患者发生骨髓抑制,5例发生肝毒性(在治疗后1,2个月出现),3例出现Ⅱ级末梢神经炎(在治疗后3,4,6个月出现).结论 HAART疗法对HIV患者进行治疗,免疫学和病毒学效果良好.