目的 观察卡培他滨片治疗老年晚期转移性结直肠癌的临床疗效及安全性.方法 将70例老年晚期转移性结直肠癌患者随机分为对照组35例和试验组35例.对照组不接受任何治疗,只定期进行临床观察,直至病情进展再接受进一步治疗;试验组予以卡培他滨1000 mg·m-2,bid,饭后口服,连用2周,停用1周.试验组1个周期为21 d,共治疗2个周期.比较2组患者的临床疗效、血管内皮生长因子(VEGF)、糖蛋白抗原199 (CA199),癌胚抗原(CEA),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为77.14％(27/35例)和25.71％(9/35例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的VEGF分别为(53.55±14.03)和(78.34±14.34)pg·mL-1,CA199分别为(261.32±69.42)和(376.41±86.65)U·mL-1,CEA分别为(16.93±1.06)和(22.64±2.31) ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者出现的药物不良反应以白细胞下降、手足综合征、疲劳、恶心呕吐、腹泻为主,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为68.57％和25.71％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡培他滨片治疗老年晚期转移性结直肠癌的临床疗效确切,但明显提高了药物不良反应的发生率.
作者：黄莉
来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 18期
