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目的 比较不同浓度氟比洛芬酯注射液对老年髋关节置换术超前镇痛患者认知功能及安全性的影响.方法 将50例老年髋关节置换术患者随机分为对照组25例和试验组25例.对照组予以1.0 mg·kg-氟比洛芬酯,静脉推注;试验组予以5.0 mg·kg-1氟比洛芬酯,静脉推注.比较2组患者的简易精神状态(MMSE)量表评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 术后12,24h,试验组的MMSE评分分别为(29.30±2.05)和(31.09±5.32)分,对照组的MMSE评分分别为(25.14±1.42)和(26.50±0.53)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有呕吐和躁动,对照组的药物不良反应主要有躁动、乏力、呕吐和呼吸抑制.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为12.00%和40.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 5.0 mg·kg-1氟比洛芬酯注射液在老年髋关节置换术患者超前镇痛中的认识功能显著,且安全性较高.

作者:邓雪峰

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 18期

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作者:
邓雪峰
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 18期
标签:
氟比洛芬酯注射液 髋关节置换 认知功能 安全性 flurbiprofen acetate injection hip replacement cognitive function safety
目的 比较不同浓度氟比洛芬酯注射液对老年髋关节置换术超前镇痛患者认知功能及安全性的影响.方法 将50例老年髋关节置换术患者随机分为对照组25例和试验组25例.对照组予以1.0 mg·kg-氟比洛芬酯,静脉推注;试验组予以5.0 mg·kg-1氟比洛芬酯,静脉推注.比较2组患者的简易精神状态(MMSE)量表评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 术后12,24h,试验组的MMSE评分分别为(29.30±2.05)和(31.09±5.32)分,对照组的MMSE评分分别为(25.14±1.42)和(26.50±0.53)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有呕吐和躁动,对照组的药物不良反应主要有躁动、乏力、呕吐和呼吸抑制.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为12.00%和40.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 5.0 mg·kg-1氟比洛芬酯注射液在老年髋关节置换术患者超前镇痛中的认识功能显著,且安全性较高.