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目的 观察心舒宁胶囊联合康复训练治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将99例慢性心力衰竭老年患者随机分为对照组46例和试验组53例.对照组予以运动康复训练;试验组在对照组治疗的基础上,予以心舒宁胶囊每次2.0~3.2 g,tid,口服.2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效、心功能指标,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.57%(48例/53例)和71.74%(33例/46例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的左心室收缩末期内径分别为(31.94±4.68)和(38.85 ±4.01) mm,左心室舒张末期内径分别为(47.21 ±7.81)和(54.58±7.75) mm,左心室心肌重量指数分别为(58.84±4.73)和(52.37±5.01)g·m-2,左心室射血分数分别为(49.91±6.95)%和(44.23±5.29)%,左心房内径分别为(34.34±6.27)和(40.32 ±6.52)mm,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者发生的药物不良反应以头痛、胃肠道反应、皮疹为主,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为5.66%和10.87%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 心舒宁胶囊联合康复训练治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效显著,其能显著改善患者的心功能,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:马金;张艳;裴玮娜

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 20期

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作者:
马金;张艳;裴玮娜
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 20期
标签:
心舒宁胶囊 康复训练 慢性心力衰竭 安全性 Xinshuning capsule rehabilitation training chronic heart failure safety
目的 观察心舒宁胶囊联合康复训练治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将99例慢性心力衰竭老年患者随机分为对照组46例和试验组53例.对照组予以运动康复训练;试验组在对照组治疗的基础上,予以心舒宁胶囊每次2.0~3.2 g,tid,口服.2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效、心功能指标,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.57%(48例/53例)和71.74%(33例/46例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的左心室收缩末期内径分别为(31.94±4.68)和(38.85 ±4.01) mm,左心室舒张末期内径分别为(47.21 ±7.81)和(54.58±7.75) mm,左心室心肌重量指数分别为(58.84±4.73)和(52.37±5.01)g·m-2,左心室射血分数分别为(49.91±6.95)%和(44.23±5.29)%,左心房内径分别为(34.34±6.27)和(40.32 ±6.52)mm,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者发生的药物不良反应以头痛、胃肠道反应、皮疹为主,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为5.66%和10.87%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 心舒宁胶囊联合康复训练治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效显著,其能显著改善患者的心功能,且不增加药物不良反应的发生率.