目的 观察顺铂联合多西他赛治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及安全性.方法 将180例ⅡB-ⅣA期宫颈癌患者随机分为对照组45例、低剂量组45例、中剂量组45例和高剂量组45例.对照组予以静脉滴注70 mg·m-2多西他赛注射液,每周1次.在对照组的基础上,低剂量组予以静脉滴注20 mg·m-2顺铂,每周1次;中剂量组予以30 mg·m-2顺铂,静脉滴注,每周1次;高剂量组予以40 mg·m-2顺铂,静脉滴注,每周1次.各组均治疗6周.比较各组的临床疗效及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,低、中、高剂量组对照组的总有效率分别为60.00％ (27例/45例)、53.33％(24例/45例)、40.00％(18例/45例)、33.33％(15例/45例),中、高剂量组分别与对照组和低剂量组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05);低、中、高剂量组和对照组的3年生存率分别为64.44％(29例/45例)、84.44％(38例/45例)、80.00％(36例/45例)、51.11％(23例/45例),中、高剂量组分别与对照组和低剂量组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05);低、中、高剂量组发生的药物不良反应主要有血象异常与胃部不适;对照组发生的药物不良反应主要有血象异常和过敏反应.低、中、高剂量组和对照组的药物不良反应发生率分别为8.89％(4例/45例)、15.56％(7例/45例)、24.44％(11例/45例)和4.42％(2例/4
作者：陈红；周晓红；陆国权；熊玮
来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 21期
