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目的 研究艾塞那肽预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 按照体重将SD雄性健康大鼠随机分为3组:假手术组、模型组、实验组,每组各12只.假手术组仅开胸穿线不结扎冠脉,麻醉150min;模型组缺血30 ain、再灌注120min;实验组于缺血前lh皮下注射艾塞那肽注射液10μg·kg-1,然后造模.假手术组和模型组均给予等量0.9% NaCl.以2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法测定大鼠心肌梗死面积,以免疫组织化学法观测心肌组织中的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和P53的表达.结果 大鼠心肌梗死面积:与模型组的(52±4)%比较,实验组为(38±4)%,差异有统计学意义(P<0.05).Caspase-3及p53的表达水平:模型组分别为0.26±0.03,0.37±0.02,实验组分别为0.18±0.02,0.24±0.03,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 艾塞那肽预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与抗细胞凋亡、抗氧化应激及抗炎作用有关.

作者:白羽;王雄

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 21期

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作者:
白羽;王雄
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 21期
标签:
艾塞那肽 心肌缺血再灌注损伤 凋亡 氧化应激 炎症 exendine-4 myocardial ischemia reperfusion injury apoptosis oxidation inflammatory
目的 研究艾塞那肽预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 按照体重将SD雄性健康大鼠随机分为3组:假手术组、模型组、实验组,每组各12只.假手术组仅开胸穿线不结扎冠脉,麻醉150min;模型组缺血30 ain、再灌注120min;实验组于缺血前lh皮下注射艾塞那肽注射液10μg·kg-1,然后造模.假手术组和模型组均给予等量0.9% NaCl.以2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法测定大鼠心肌梗死面积,以免疫组织化学法观测心肌组织中的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和P53的表达.结果 大鼠心肌梗死面积:与模型组的(52±4)%比较,实验组为(38±4)%,差异有统计学意义(P<0.05).Caspase-3及p53的表达水平:模型组分别为0.26±0.03,0.37±0.02,实验组分别为0.18±0.02,0.24±0.03,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 艾塞那肽预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与抗细胞凋亡、抗氧化应激及抗炎作用有关.