目的 观察参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将112例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为对照组56例和试验组56例.对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd,晚餐后口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以参麦注射液每次50 mL,qd,静脉滴注.2组患者均治疗1个月.比较2组患者的临床疗效、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD)、6 min步行试验,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.64％(53例/56例)和80.36％(45例/56例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的LVESD分别为(39.46 ±4.45)和(43.41±4.14) mm,LVEDD分别为(50.76±6.64)和(56.52±7.54) mm,6min步行试验分别为(334.82±80.62)和(276.14±77.23)m,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应以头晕、心悸和皮肤瘙痒为主,且试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.14％和19.64％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效确切,可显著改善患者的心功能,且安全性较高.
作者：李晓霞
来源：中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 3期
