目的 研究三七对华法林在大鼠体内的药效学与药代动力学的影响.方法 按照体重将SD大鼠随机分为5组,每组6只:华法林组(0.2mg·kg-1 ·d-1),三七组(0.54 g· kg-1·d-1)和低、中、高3个剂量联用组[华法林0.2mg·kg-1 ·d-1+低、中、高3个剂量三七(0.27,0.54,0.81 g· kg-1·d-1)].华法林每天灌胃1次,中药每天早晚灌胃2次,连续给药6d.稳态后,于0,0.5,1,2,4,8,12,24,36,48,72 h采血,用凝血酶原时间(PT)试剂盒测定PT和国际标准化比值(INR);建立HPLC法并测定华法林血药浓度.结果 给药前,各组INR比较,差异无统计学意义.给药48 h,华法林组和低、中、高3个剂量联用组的INR均值分别为1.40与2.49,3.34,4.46,3个剂量联用组与单用华法林比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).中、高2个剂量联用组与单用华法林组比较,血药浓度差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.001).三七能增强华法林在大鼠体内的的AUC、AUMC、MRT、t1/2和Cmax;但对tmax、CLz/F和Vz/F没有影响.结论 服用一定量的三七会增强华法林的药效,延长华法林在体内的代谢时间.
作者：吴健梅；张美生；张进华
来源：中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 4期
