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目的 研究曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病合并心力衰竭的临床效果.方法 将老年冠心病合并心衰患者随机分为对照组和试验组,每组59例.对照组采用常规治疗;在此基础上,试验组口服盐酸曲美他嗪片20 mg,tid+口服酒石酸美托洛尔片6.25 mg,bid.2组均治疗12周.用彩色多普勒超声仪测定心肌重塑指标,用免疫层析法及酶联免疫吸附法测定血液指标,随访治疗效果和观察药物不良反应(ADR)发生情况.结果 治疗后,对照组的改善率为77.97%,低于试验组的改善率91.52%;试验组与对照组的左室射血分数分别是(55.17±6.85)%,(48.93±6.37)%;这2组的N端脑钠肽前体含量分别是(2078.96±307.28),(2415.62 ±321.47)pg·mL-1;这2组的血清高敏-C反应蛋白含量分别是(4.11±2.27),(6.53±2.48)mg·L-1.试验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05).对照组和试验组的ADR发生率分别为10.17%(6例/59例),8.47%(5例/59例),组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 曲美他嗪联合美托洛尔对老年冠心病合并心力衰竭患者的治疗效果确切,能延缓心肌重塑和心肌损伤,降低炎症反应.

作者:李堪董;赵圣吉;史丽

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 5期

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李堪董;赵圣吉;史丽
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 5期
标签:
曲美他嗪 美托洛尔 老年冠心病合并心衰 同型半胱氨酸 心肌重塑 trimetazidine metoprolol elderly coronary heart disease complicated with heart failure homocysteine myocardial remodeling
目的 研究曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病合并心力衰竭的临床效果.方法 将老年冠心病合并心衰患者随机分为对照组和试验组,每组59例.对照组采用常规治疗;在此基础上,试验组口服盐酸曲美他嗪片20 mg,tid+口服酒石酸美托洛尔片6.25 mg,bid.2组均治疗12周.用彩色多普勒超声仪测定心肌重塑指标,用免疫层析法及酶联免疫吸附法测定血液指标,随访治疗效果和观察药物不良反应(ADR)发生情况.结果 治疗后,对照组的改善率为77.97%,低于试验组的改善率91.52%;试验组与对照组的左室射血分数分别是(55.17±6.85)%,(48.93±6.37)%;这2组的N端脑钠肽前体含量分别是(2078.96±307.28),(2415.62 ±321.47)pg·mL-1;这2组的血清高敏-C反应蛋白含量分别是(4.11±2.27),(6.53±2.48)mg·L-1.试验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05).对照组和试验组的ADR发生率分别为10.17%(6例/59例),8.47%(5例/59例),组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 曲美他嗪联合美托洛尔对老年冠心病合并心力衰竭患者的治疗效果确切,能延缓心肌重塑和心肌损伤,降低炎症反应.