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目的 观察多柔吡星注射剂治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效及安全性.方法 将104例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为对照组52例和试验组52例.对照组予以脉冲射频治疗,每周2次,每次3 main;试验组予以多柔吡星每次10 mg,每2周1次,经椎间孔注射.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效、视觉模拟评分法(VAS)评分、血清中白细胞介素-6(IL-6)和IL-10水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为86.54%(45例/52例)和69.23%(36例/52例),差异有统计学意义(P< 0.05).治疗后,试验组和对照组血清中IL-6分别为(174.83±23.72)和(321.65 ±45.89) pg·mL-1,IL-10分别为(183.46 ±28.11)和(164.67±21.31) μg·mL-1,VAS评分分别为(2.32±0.65)和(3.51±0.84)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有阻滞区皮肤麻木和心慌,对照组未发生药物不良反应.试验组和对照组的总药物不良反应发生率为5.77%和0,差异无统计学意义(P>0.05).结论 多柔吡星注射剂治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效确切,促进炎性因子平衡,有效改善患者的疼痛症状,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:王一雄;许宝珠;颜景佳;江长城;庄渊钊;周建英

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 7期

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作者:
王一雄;许宝珠;颜景佳;江长城;庄渊钊;周建英
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 7期
标签:
多柔吡星注射剂 带状疱疹后遗神经痛 安全性 doxorubicin injection post-herpetic neuralgia safety
目的 观察多柔吡星注射剂治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效及安全性.方法 将104例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为对照组52例和试验组52例.对照组予以脉冲射频治疗,每周2次,每次3 main;试验组予以多柔吡星每次10 mg,每2周1次,经椎间孔注射.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效、视觉模拟评分法(VAS)评分、血清中白细胞介素-6(IL-6)和IL-10水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为86.54%(45例/52例)和69.23%(36例/52例),差异有统计学意义(P< 0.05).治疗后,试验组和对照组血清中IL-6分别为(174.83±23.72)和(321.65 ±45.89) pg·mL-1,IL-10分别为(183.46 ±28.11)和(164.67±21.31) μg·mL-1,VAS评分分别为(2.32±0.65)和(3.51±0.84)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有阻滞区皮肤麻木和心慌,对照组未发生药物不良反应.试验组和对照组的总药物不良反应发生率为5.77%和0,差异无统计学意义(P>0.05).结论 多柔吡星注射剂治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效确切,促进炎性因子平衡,有效改善患者的疼痛症状,且不增加药物不良反应的发生率.