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目的 观察丁苯酞软胶囊联合舒血宁注射液治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效及安全性.方法 将80例VD患者随机分为对照组和试验组,每组40例.对照组予以胞磷胆碱钠注射液每次0.75 g,qd,静脉滴注;试验组予以丁苯酞软胶囊每次0.2g,tid,口服+舒血宁注射液每次20 mL,qd,静脉滴注.2组患者均治疗1个月.比较2组患者的临床疗效、简易智能状态量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和C反应蛋白(CRP)含量,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为85.00%(34例/40例)和65.00% (26例/40例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的MMSE评分分别为(19.80±1.75)和(16.32±2.06)分,ADL评分分别为(28.02±2.35)和(36.91±2.82)分,TNF-α分别为(17.25±1.11)和(22.75±1.22) pg·mL-,IL-1β分别为(16.72±1.39)和(22.02±1.47)pg·mL-1,CRP分别为(0.76±0.14)和(1.11±0.17)mg·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有皮疹和腹部不适,对照组的药物不良反应主要有腹部不适和便秘.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为5.00%和10.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合舒血宁注

作者:李凝香;雷新锋;边亚礼;何新霞;王亚倩

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 15期

知识库介绍

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作者:
李凝香;雷新锋;边亚礼;何新霞;王亚倩
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 15期
标签:
丁苯酞软胶囊 舒血宁注射液 血管性痴呆 安全性
目的 观察丁苯酞软胶囊联合舒血宁注射液治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效及安全性.方法 将80例VD患者随机分为对照组和试验组,每组40例.对照组予以胞磷胆碱钠注射液每次0.75 g,qd,静脉滴注;试验组予以丁苯酞软胶囊每次0.2g,tid,口服+舒血宁注射液每次20 mL,qd,静脉滴注.2组患者均治疗1个月.比较2组患者的临床疗效、简易智能状态量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和C反应蛋白(CRP)含量,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为85.00%(34例/40例)和65.00% (26例/40例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的MMSE评分分别为(19.80±1.75)和(16.32±2.06)分,ADL评分分别为(28.02±2.35)和(36.91±2.82)分,TNF-α分别为(17.25±1.11)和(22.75±1.22) pg·mL-,IL-1β分别为(16.72±1.39)和(22.02±1.47)pg·mL-1,CRP分别为(0.76±0.14)和(1.11±0.17)mg·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有皮疹和腹部不适,对照组的药物不良反应主要有腹部不适和便秘.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为5.00%和10.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合舒血宁注