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目的 观察匹多莫德口服液联合盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗反复性呼吸道感染(RRTI)的临床疗效及安全性.方法 将78例RRTI患者随机分为对照组和试验组,每组39例.对照组予以匹多莫德口服液每次7 mL,bid,2周后调整为每次7 mL,qd,连续口服2个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以盐酸丙卡特罗粉雾剂每次10μg,qd,咳嗽症状消失后停用.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.74%(35例/39例)和76.92%(30例/39例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组的药物不良反应主要有恶心和头痛,对照组的药物不良反应主要有恶心呕吐、头痛和腹泻.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.26%和7.69%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 匹多莫德口服液联合盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗RRTI的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:陈山;石慧芳;王应琼;陈亚红;王茂泽

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 15期

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作者:
陈山;石慧芳;王应琼;陈亚红;王茂泽
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 15期
标签:
匹多莫德口服液 盐酸丙卡特罗粉雾剂 反复性呼吸道感染 安全性
目的 观察匹多莫德口服液联合盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗反复性呼吸道感染(RRTI)的临床疗效及安全性.方法 将78例RRTI患者随机分为对照组和试验组,每组39例.对照组予以匹多莫德口服液每次7 mL,bid,2周后调整为每次7 mL,qd,连续口服2个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以盐酸丙卡特罗粉雾剂每次10μg,qd,咳嗽症状消失后停用.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.74%(35例/39例)和76.92%(30例/39例),差异有统计学意义(P<0.05).试验组的药物不良反应主要有恶心和头痛,对照组的药物不良反应主要有恶心呕吐、头痛和腹泻.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.26%和7.69%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 匹多莫德口服液联合盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗RRTI的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.