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目的 观察紫杉醇注射液联合顺铂注射液治疗晚期卵巢癌的临床疗效及安全性.方法 将96例晚期卵巢癌患者随机分为对照组和试验组,每组48例.对照组予以紫杉醇每次135 mg·m-2,第1天,静脉滴注+顺铂每次75mg·m-2,第2天,静脉滴注;试验组予以紫杉醇每次135 mg·m-2,第1天,静脉滴注+顺铂每次100 mg·m-2,第2天,腹腔灌注+紫杉醇每次60 mg·m-2,第8天,腹腔灌注.2组患者一个周期均为21 d,共治疗3个周期.比较2组患者的临床疗效、生存率,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为79.17%(38例/48例)和47.92%(23例/48例),3年生存率分别为58.33%(28例/48例)和37.50%(18例/48例),差异均有统计学意义(均P <0.05).2组患者的药物不良反应主要有胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、肝肾功能损伤和脱发.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为22.92%和33.33%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 紫杉醇注射液联合顺铂注射液双途径治疗晚期卵巢癌的临床疗效确切,其能显著提高3年生存率,且不增加药物不良反应的发生率.

作者:汪玲莉

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 17期

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作者:
汪玲莉
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 17期
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紫杉醇注射液 顺铂注射液 晚期卵巢癌 安全性
目的 观察紫杉醇注射液联合顺铂注射液治疗晚期卵巢癌的临床疗效及安全性.方法 将96例晚期卵巢癌患者随机分为对照组和试验组,每组48例.对照组予以紫杉醇每次135 mg·m-2,第1天,静脉滴注+顺铂每次75mg·m-2,第2天,静脉滴注;试验组予以紫杉醇每次135 mg·m-2,第1天,静脉滴注+顺铂每次100 mg·m-2,第2天,腹腔灌注+紫杉醇每次60 mg·m-2,第8天,腹腔灌注.2组患者一个周期均为21 d,共治疗3个周期.比较2组患者的临床疗效、生存率,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为79.17%(38例/48例)和47.92%(23例/48例),3年生存率分别为58.33%(28例/48例)和37.50%(18例/48例),差异均有统计学意义(均P <0.05).2组患者的药物不良反应主要有胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、肝肾功能损伤和脱发.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为22.92%和33.33%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 紫杉醇注射液联合顺铂注射液双途径治疗晚期卵巢癌的临床疗效确切,其能显著提高3年生存率,且不增加药物不良反应的发生率.