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目的 研究四逆散干预创伤后应激障碍(PTSD)大鼠海马组织的分子生物学机制.方法 按照随机数表法将SD大鼠分为5组:空白对照组、模型组、阴性对照组、阳性对照组、实验组,每组10只.除空白对照组外,其他4组动物均复制PTSD模型.空白对照组不接受药物干预,模型组不接受药物治疗,阴性对照组灌胃等体积0.9%NaCl,阳性对照组灌胃盐酸帕罗西汀溶液0.42 mg·mL-1,实验组灌胃四逆散水煎液(含生药0.24 g·mL-1),于应激造模前1 h灌胃给药10 mL·kg-1,均1天/次,共计7 d.于末次给药5 h后,采集海马组织.用代谢组学方法筛选大鼠海马组织特征性分子.结果 模型组与空白对照组比较,海马组织共存在14个差异离子:维生素A、硫化孕烯醇酮、磷酸烯醇丙酮酸、磷脂酰甘油、棕榈酸、苯乙胺、2,6-二甲基苯胺、鞘氨醇、神经鞘氨醇、链甾醇、酵母甾醇、异戊烯基膦酸、7-脱氢胆固醇和芥子酸,除芥子酸含量降低外,其余的含量均升高.实验组与模型组比较,共存在10个差异分子:鞘氨醇、神经鞘氨醇、芥子酸、磷酸烯醇丙酮酸、硫化孕烯醇酮、异戊烯基膦酸、亚油酸、7-脱氢胆固醇、链甾醇和酵母甾醇,除芥子酸含量升高外,其余的含量均下降.结论 PTSD大鼠海马组织差异分子存在不同程度的上调或下调,这些代谢分子的异常表达可能是PTSD的重要神经内分泌

作者:李越峰;曹瑞;牛江涛;司昕蕾;边甜甜;严兴科

来源:中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 5期

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作者:
李越峰;曹瑞;牛江涛;司昕蕾;边甜甜;严兴科
来源:
中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 5期
标签:
四逆散 创伤后应激障碍 海马组织 代谢组学
目的 研究四逆散干预创伤后应激障碍(PTSD)大鼠海马组织的分子生物学机制.方法 按照随机数表法将SD大鼠分为5组:空白对照组、模型组、阴性对照组、阳性对照组、实验组,每组10只.除空白对照组外,其他4组动物均复制PTSD模型.空白对照组不接受药物干预,模型组不接受药物治疗,阴性对照组灌胃等体积0.9%NaCl,阳性对照组灌胃盐酸帕罗西汀溶液0.42 mg·mL-1,实验组灌胃四逆散水煎液(含生药0.24 g·mL-1),于应激造模前1 h灌胃给药10 mL·kg-1,均1天/次,共计7 d.于末次给药5 h后,采集海马组织.用代谢组学方法筛选大鼠海马组织特征性分子.结果 模型组与空白对照组比较,海马组织共存在14个差异离子:维生素A、硫化孕烯醇酮、磷酸烯醇丙酮酸、磷脂酰甘油、棕榈酸、苯乙胺、2,6-二甲基苯胺、鞘氨醇、神经鞘氨醇、链甾醇、酵母甾醇、异戊烯基膦酸、7-脱氢胆固醇和芥子酸,除芥子酸含量降低外,其余的含量均升高.实验组与模型组比较,共存在10个差异分子:鞘氨醇、神经鞘氨醇、芥子酸、磷酸烯醇丙酮酸、硫化孕烯醇酮、异戊烯基膦酸、亚油酸、7-脱氢胆固醇、链甾醇和酵母甾醇,除芥子酸含量升高外,其余的含量均下降.结论 PTSD大鼠海马组织差异分子存在不同程度的上调或下调,这些代谢分子的异常表达可能是PTSD的重要神经内分泌